专家认为坐飞机靠窗座位或严重损伤皮肤

进一步分析鲟鱼肉集群发现鲟鱼肉腹部和背部磷脂可以分为A，B2个集群，并且2个集群距离较远，说明鲟鱼肉腹部和背部磷脂组成具有较大差异。

因此，对金属离子螯合率的测定也是评价抗氧化剂抗氧化性能常用的方法。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：洋葱，2，6-二叔丁基-4-甲基酚(BHT)，盐酸萘乙二胺，氨基苯磺酸。

高速万能粉碎机(天津泰斯特仪器有限公司)。101AS-3型数显恒温干燥箱(上海浦东跃欣科学仪器厂)。洋葱黄酮类化合物对DPPH自由基具有较高的清除率，随着洋葱黄酮类化合物质量浓度的增大。菲咯嗪(Ferrozine)，fluka公司。每24h搅拌一次，并交换它们在干燥箱中的位置，于第3、6、9、12、15天按GB/T5009.37-2003测定其过氧化值(POV)，每个样品平行测定3次。

1.1.2 主要仪器HH-4型数显恒温水浴锅(国华电器有限公司)。1 材料与方法1.1 实验材料、仪器和试剂1.1.1 原料新鲜红皮洋葱、新鲜鸡蛋购于安徽省凤阳县。这可能是因为随着苗龄增加，茉莉花根系更为发达，木质部硬化，病菌不易侵入，因此多年生植株的抗病性更强。

说明在同属中有较丰富的抗性资源，可为茉莉花抗性育种提供抗源。随着苗龄增加，发病率及病情指数有降低趋势。抗病品种4个，包括耳叶茉莉、扭肚藤、厚叶素馨及浓香茉莉。对于新植园，由于茉莉花苗龄普遍较低，更易感病，建议在种植前进行全面的土壤处理，压低菌源。

3种不同抗性的茉莉花中，都有单瓣、双瓣及多瓣类型。2.3 不同品种（系）抗性鉴定接种24d后，不同品种（系）发病情况及对相对抗性见表3。

因此，本文选用燕麦粒制备接种体。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：茉莉花，茉莉酮，茉莉香精。这与晏立英等在鉴定花生苗期对白绢病的抗性的研究结论不同，可能是接种环境及作物不同。3种不同瓣型的茉莉中，都有抗病、中感、高感类型

由图2可知，合格沉香与不合格沉香主成分分析结果表明，采用MXT-5色谱柱检测其主成分1与主成分2之和为73%，MXT-WAX色谱柱检测其主成分1与主成分2之和为90%，表明强极性MXT-WAX色谱柱能更好区分合格沉香与不合格沉香。不合格沉香特征峰1和特征峰2含量较低，甚至缺失。对表2和图3数据进行比较，结果发现，采用HS-GC-IMS对29批沉香真伪鉴定的准确率为100%，其PCA总占比为90%。2.629批沉香的指纹图谱采用所建方法对29批沉香真伪进行鉴别，29批沉香样品的指纹图谱（特征峰GalleryPlot图）见图3所示。

2.2 色谱柱的选择分别考察弱极性MXT-5色谱柱（15m0.53mm，1.0m，美国Restek公司）和强极性MXT-WAX色谱柱（15m0.53mm，1.0m，美国Restek公司），两种色谱柱鉴别沉香的典型谱图见图1所示。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：沉香，沉香四醇，沉香对照药材。

2.3 顶空温度优化称取样品0.2g，分别于80、90、100、110、120℃顶空30min，考察不同顶空温度对沉香挥发性特征峰数量的影响。结果表明，挥发性特征峰数量随着温度的升高而增加，但考虑温度过高可能造成挥发性物质的降解，因此采用顶空温度为120℃。

因此，采用强极性MXT-WAX色谱柱进行实验。3 结语采用顶空-气相色谱-离子迁移谱联用技术建立沉香特征峰指纹图谱，并提取区分合格沉香与不合格沉香的特征峰，同时通过特征峰鉴定有浸泡痕迹的沉香伪品。该方法可以从分子水平上快速检测待测样品中的挥发性物质，保留样品真实的挥发性组成，且具有无需样品前处理、样品耗损少的优点，为沉香药材的鉴别提供了快速、简便、有效的新方法，具有较高的应用价值。2.5 取样量选择分别称取0.1、0.2、0.3g样品，于120℃顶空30min，考察各取样量对沉香挥发性特征峰的影响。由图1可知，两种色谱柱均能检测出沉香挥发性成分。分别采用弱极性MXT-5色谱柱和强极性MXT-WAX色谱柱鉴别沉香的主成分分析（PCA）图见图2所示。

结果表明，出峰个数随着称样量增多而增多，但是峰强度也会随之增加，导致峰与峰之间分离度减小，拖尾增大，不利于特征峰的建立，因此称样量选为0.2g。另外，有浸泡痕迹的沉香还出现特征峰3，此特征峰3为鉴别沉香是否有浸泡过程。

2.4 顶空时间选择称取样品0.2g，固定顶空温度为120℃，顶空时间分别为10、20、30、60min，考察各顶空时间对沉香挥发性特征峰的影响。由图3可知，合格沉香含有特征峰1和特征峰2，且含量高。

声明：本文所用图片、文字来源《化学分析计量》，版权归原作者所有。结果表明，挥发性特征峰数量随着顶空时间的增加而增加，30min后出现峰的个数增加不明显，因此顶空时间选择为30min

2.2 色谱柱的选择分别考察弱极性MXT-5色谱柱（15m0.53mm，1.0m，美国Restek公司）和强极性MXT-WAX色谱柱（15m0.53mm，1.0m，美国Restek公司），两种色谱柱鉴别沉香的典型谱图见图1所示。2.4 顶空时间选择称取样品0.2g，固定顶空温度为120℃，顶空时间分别为10、20、30、60min，考察各顶空时间对沉香挥发性特征峰的影响。2.629批沉香的指纹图谱采用所建方法对29批沉香真伪进行鉴别，29批沉香样品的指纹图谱（特征峰GalleryPlot图）见图3所示。2.5 取样量选择分别称取0.1、0.2、0.3g样品，于120℃顶空30min，考察各取样量对沉香挥发性特征峰的影响。

由图2可知，合格沉香与不合格沉香主成分分析结果表明，采用MXT-5色谱柱检测其主成分1与主成分2之和为73%，MXT-WAX色谱柱检测其主成分1与主成分2之和为90%，表明强极性MXT-WAX色谱柱能更好区分合格沉香与不合格沉香。分别采用弱极性MXT-5色谱柱和强极性MXT-WAX色谱柱鉴别沉香的主成分分析（PCA）图见图2所示。

声明：本文所用图片、文字来源《化学分析计量》，版权归原作者所有。3 结语采用顶空-气相色谱-离子迁移谱联用技术建立沉香特征峰指纹图谱，并提取区分合格沉香与不合格沉香的特征峰，同时通过特征峰鉴定有浸泡痕迹的沉香伪品。

2.3 顶空温度优化称取样品0.2g，分别于80、90、100、110、120℃顶空30min，考察不同顶空温度对沉香挥发性特征峰数量的影响。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：沉香，沉香四醇，沉香对照药材。

结果表明，出峰个数随着称样量增多而增多，但是峰强度也会随之增加，导致峰与峰之间分离度减小，拖尾增大，不利于特征峰的建立，因此称样量选为0.2g。结果表明，挥发性特征峰数量随着顶空时间的增加而增加，30min后出现峰的个数增加不明显，因此顶空时间选择为30min。对表2和图3数据进行比较，结果发现，采用HS-GC-IMS对29批沉香真伪鉴定的准确率为100%，其PCA总占比为90%。由图1可知，两种色谱柱均能检测出沉香挥发性成分。

由图3可知，合格沉香含有特征峰1和特征峰2，且含量高。结果表明，挥发性特征峰数量随着温度的升高而增加，但考虑温度过高可能造成挥发性物质的降解，因此采用顶空温度为120℃。

另外，有浸泡痕迹的沉香还出现特征峰3，此特征峰3为鉴别沉香是否有浸泡过程。该方法可以从分子水平上快速检测待测样品中的挥发性物质，保留样品真实的挥发性组成，且具有无需样品前处理、样品耗损少的优点，为沉香药材的鉴别提供了快速、简便、有效的新方法，具有较高的应用价值。

不合格沉香特征峰1和特征峰2含量较低，甚至缺失。因此，采用强极性MXT-WAX色谱柱进行实验